Meine Multiple Sklerose

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Ich habe Multiple Sklerose (MS) Hier ist meine Geschichte:
Als ich vor vielen Jahren von der Arbeit aus der Bahn ausstiegt, konnte ich nicht mehr gehen. Mein linkes Bein spielte nicht mehr mit. Ich schleppte mich nach Hause und nach kurzer Zeit war der Spuk vorbei.
Dies passierte dann manchmal und ganz plötzlich, aber es ging immer schnell wieder weg. Ich erklärte mir die Schwierigkeiten damit: Na ja, ich war müde, hatte zu hohe Absätze an den Schuhen oder eine Gelenkschwäche an den Füßen, zum Arzt ging ich aber nie.

Erst nachdem ich mit meiner Tochter auf einem Ausflug war und dort meinen schwersten Schub hatte, ging ich zum Arzt. Mein Hausarzt schickte mich zum Neurologen und dieser stellte dann durch eine Kernspintomographie fest:
„Sie haben Multiple Sklerose!“

Ich ging nach Hause und schüttelte immer wieder den Kopf: "NEIN, DAS KANN NICHT STIMMEN!! ICH HABE KEINE MS!!" Ich war sauer, wie konnte mir der Arzt so etwas sagen. Ich ging nie wieder zu diesem Neurologen.
Erst 1 Jahr später suchte ich mir einen neuen Arzt, und ich fing zusammen mit ihm an meine Krankheit zu verstehen und zu akzeptieren.

Dazu möchte ich Euch auch diese Seiten auf meiner Homepage empfehlen:

Der Umgang mit der Diagnose MS von Josef Siegfried

Als ich mal wieder sehr schlecht laufen konnte, meinte mein Neurologe zu mir: "Wollen Sie nicht mal mit dem Medikament Betaferon von Schering anfangen?" Er informierte mich sehr ausführlich darüber und gab mir Informationsmaterial sowie eine Videokassette mit.
Ich habe es versucht!!!

Leider mit sehr negativen Erfahrungen: sehr starke Nebenwirkungen, die nicht schwächer wurden, sehr schlechte Blutwerte nach 4 Wochen, schlimme Spritzenabzesse am Bauch und den Oberschenkeln.
Nach neun Wochen habe ich das Medikament mit Abstimmung von meinem Arzt abgesetzt. Als ich dann nichts mehr nahm ging es mir gut.

Leider fing das schlechte Gehen und die Kraftlosigkeit wieder an. Und wir unternahmen einen neuen Versuch. Diesmal spritzte ich das Medikament Avonex von der Firma Biogen.
Nach der ersten Spritze hatte ich "nur" ein bißchen Fieber, aber sonst nichts!!!!!! Meine Hoffnung stieg, dass ich mit diesem Medikament gut zurecht kommen würde. Mein Arzt lehrte mir das Spritzen und so konnte ich es selbst machen.
Nach sechs Monaten hatte ich dann im Dezember 1998 einen neuen schweren Schub, diesmal auf dem rechten Auge. Das Sehvermögen ist nicht wieder gekommen.

Ich kam aber zu der Erkenntnis, das Medikamente auf Feronbasis nichts für mich sind. Ich nahm 4 Jahre keine Medikamente und fühlte mich gut.
Allerdings bemerkte ich, dass meine Gehstrecke immer kürzer wurde.

Im Januar 2003 startete ich einen neuen Versuch. Diesmal mit dem Medikament Copaxone von der Firma Aventis. Dieses spritze ich nun täglich subcutan und ich fühle mich sehr gut damit!!
Hoffentlich bleibt es so.

Jetzt lebe ich mit dieser Krankheit seit über 18 Jahren, gehe manchmal sehr schlecht und sehe auf dem rechten Auge nur noch ein bißchen.

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